4.9. 2014 BioTurku®

Abomics Oy:n innovaatio tuo geenitestien tulokset käytännön hoitotyöhön

Turku Science Parkissa toimiva Abomics Oy on avannut ainutlaatuisen Geenitaltio-palvelun, johon voidaan tallettaa geenitestien tuloksia. Testituloksia voidaan hyödyntää oikean lääkkeen ja annostuksen määräämiseen. Suomessa määrätään vuosittain noin 50 miljoonaa reseptilääkettä, joista kymmenen prosenttia on tehottomia tai aiheuttaa merkittäviä haittavaikutuksia.

Hallituksen puheenjohtaja Klaus Elenius ja toimitusjohtaja Jari Forsström ovat Geenitaltio-palvelun kehittäneen Abomicsin pääomistajat. Turku Science Parkissa toimiva yritys on perustettu vuonna 2013.

Perimän mukaan säädetty yksilöllinen lääkitys parantaa hoitotulosta ja vähentää haittavaikutuksia. Lisäksi se säästää yhteiskunnalle kymmeniä, jopa satoja miljoonia euroja. Potilaalle tehottomista reseptilääkkeistä syntyy vuosittain yli kymmenen miljoonan euron kustannukset. Suurimmat kustannukset muodostuvat kuitenkin lääkkeiden aiheuttamista haittavaikutuksista, jotka ovat syynä 3-5 prosenttiin sairaalaan kirjautumisista.

– Ihmisen perimän vuoksi lääkeaineet vaikuttavat yksilöllisesti. Osa ihmisistä ei hyödy tietyistä lääkkeistä ollenkaan, osa tarvitsisi moninkertaisen annoksen ja osa saa merkittäviä haittavaikutuksia. Esimerkiksi kipulääkkeenä yleisesti käytettävä kodeiini ei sovi tai on jopa vaarallinen kymmenelle prosentille suomalaisista. Eräiden sydän- ja verenkiertolääkkeiden ja useiden masennuslääkkeiden tehottomuus voi johtua perinnöllisistä tekijöistä, kertoo Abomics Oy:n toimitusjohtaja, sisätautien erikoislääkäri Jari Forsström.

Abomicsin kehittämä Geenitaltio-palvelu on henkilökohtainen tietovarasto lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen liittyvien geenitestien tuloksille. Geenitaltio on maailmanlaajuisesti ainutlaatuinen sovellus, sillä se yhdistää tieteellisten tutkimusten kautta saadun tiedon ja sen tulkinnan ymmärrettävään muotoon: myös potilas ymmärtää, mitä on tutkittu ja miksi. Geenitaltion kautta tiedot ovat helposti ja turvallisesti potilaan itsensä ja hänen hoitoonsa osallistuvien hyödynnettävissä.

Kohti täsmälääkitystä

Lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta voidaan parantaa verikokeena otettavan geenitestin avulla. Geenitesti kertoo, miten ihmisen elimistö hyödyntää lääkettä.

– Kun lääkäri määrää potilaalle lääkettä, jonka tehossa ja turvallisuudessa on todettu merkittäviä yksilöllisiä eroja, tulisi teettää kohdennettu geenitesti. Verikokeena otettava geenitesti kertoo, onko potilaalla perintötekijöitä, jotka tulisi ottaa huomioon lääkettä ja annostusta määrättäessä, kertoo Jari Forsström.

Tähän asti geenitestien tekemistä on rajoittanut niiden kalleus. Hinnat ovat kuitenkin nopeasti laskeneet. Lääkehoitoa ohjaavia geenitestejä saa normaalin laboratoriokokeen hinnalla eli noin 100–130 eurolla.

Palvelun hyödyntäjiä yksityisellä ja julkisella sektorilla

Geenitaltio-palvelu on potilaalle maksuton, ja se toimii verkossa henkilökohtaisilla tunnuksilla. Palvelu on saatavilla muun muassa Turun yliopistollisen keskussairaalan, Mehiläisen ja Turussa toimivien Elonin, Sairaala NEO:n ja Neuro NEO:n kautta sekä tamperelaisen Koskiklinikan sekä Porin Lääkäritalon kautta.

– Geenitestin tehnyt laboratorio tallentaa tulokset potilaan suostumuksella Geenitaltioon. Testin tulos on pysyvä, joten se kannattaa tallentaa paikkaan, jossa se on kaikkien potilaan hoitoon osallistuvien käytettävissä. Geenitaltio tulee myös osaksi potilastietojärjestelmiä, jolloin tieto on lääkärin käytettävissä lääkevalintoja ja annostusta määriteltäessä, sanoo Jari Forsström.

– Lääkeaineisiin liittyvä perinnöllinen vaihtelu ei ole sairaus, vaan geneettinen ominaisuus, kuten hiusten väri. Tieto oman perimän vaikutuksesta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen on potilaalle aina hyödyllinen.

Vuonna 2013 perustettu Abomics Oy työllistää tällä hetkellä kuusi henkilöä. Jos geenitestien hyödyntäminen yleistyy oletetun nopeasti, voi yhtiöllä olla avaimet myös kansainväliseen menestykseen. Neuvotteluja käydään kotimaisten toimijoiden ohella jo muun muassa ruotsalaisten ja japanilaisten kanssa.